Labradorzucht

Barfende Liebhaberzucht

EMILIA-NALA

25.9.2024

Untersuchungsergebnisse

Da die Eltern/Großeltern von Nala genetisch untersucht sind, ergeben sich folgende Ergebnisse :

Farbvererbung :BbEE (braunträger)

Unsere Nala hat eine tolle Ahnentafel mit vielen exzellenten Zwingern;

Natürlich von ihren tollen OPA ,Anton vom Lärchenwald. Seine Vorfahren waren u.a. Zwinger Lucifer´s Delight, Alfasker, Jojamaco´s Hof, von den Floretty Hof, Eastmain River, Master Manier,,,,

Chapeau´s Ahnentafel dazu ist ein Traum, der für mich in Erfüllung gegangen ist. Durch ihn haben wir die Zuchten Bella Mare, Dickendall, Ambassadorius, Hyspire usw nun auch in unserer Ahnentafel.

Sollte Nala es in die Zucht schaffen werden wir diese schöne Ahnentafel mit einem Rüden der aus der Zucht, Grodu Hrabiego Malmsbury stammt, veredeln. Dann haben wir alle tolle Zuchten vereint, die für den wunderschönen Labrador stehen.

Nala´s Eltern, Mila und Chapeau waren die perfekte Verpaarung. Chapeau hat sich sofort in Mila verliebt. Er war in der Welpenzeit aus Starnberg/Bayern mit seiner Familie zu Besuch angereist. Die Liebe war da nicht erloschen :-)! Da die Chemie nicht nur bei unseren Hunden passte, werden wir uns alle in Bayern wiedersehen.

Nala ist so entspannt, wesensfest, klug, gelehrig und so hübsch :-) Sie verzaubert alle Menschen um sich herum. Da ihre Eltern genetisch untersucht sind, können wir jetzt schon sagen, das Nala ein gesundes Mädchen ist. Wir werden mit ihr zu gegebener Zeit, die notwendigen Röntgenuntersuchungen machen und dann schauen wir, ob wir mit ihr weiter züchten. Das wäre dann 2027!

Röntgenuntersuchungen:

HD: folgt mit ca 20 Monaten

ED: folgt mit ca. 20 Monaten

OCD: folgt mit ca 20 Monaten

Gentest Laboklin

Exercise Induced Collapse (EIC): N/N frei

Heriditäre Nasale Parakeratose HNPK: N/N frei

Zwergenwuchs: N/N frei

Erbliche Myopathie (CNM): N/N frei

Retinale Dysplasie (OSD): N/N frei

D-Lokus D1 Verdünnung: N/N frei

Hyperurikosurie:N/N frei

Narkolepsie: N/N frei

Stargardt-Syndrom: N/N frei

Makuläre Hornhautdystrophie: N/N frei

Prcd/pra: N/Träger

Cystinurie:N/N frei

Pyruvatkinase-Defizenz:N/N frei

x-Linked Myophatie: N/N frei

Adipositas; N/N frei

Maligne Hypertonie: N/N frei

Alexander Krankheit: N/N frei

ACHM-1 Tagblind: folgt

Larynxneurophathie mit Polyneuropathie(LPPN3): folgt